jueves, 31 de octubre de 2013

Los expertos identifican cinco pruebas y tratamientos innecesarios del cáncer


En segundo lugar, la asociación recomienda no usar tratamientos combinados a no ser que el “enfermo necesite un alivio urgente de sus síntomas”.
“Recomendamos usar las diferentes quimioterapias de forma secuencial, una tras otra. Salvo en los casos en los que el paciente padece un gran dolor o su enfermedad pone en riesgo su supervivencia; solo entonces, la combinación de tratamientos está justificada”.
Como tercer punto, la ASCO recomienda no utilizar pruebas de tecnología avanzada -como los escáneres, entre otras- para vigilar una posible recidiva en los pacientes que han sido tratados con anterioridad o en aquellos que no presentan ningún síntoma de cáncer. “El uso de estas tecnologías no ha demostrado mejorar ni la supervivencia ni el desarrollo de la enfermedad, y puede ocasionar falsos positivos o exponer al paciente a una radiación innecesaria”, señalan los expertos.
El cuarto punto hace referencia al PSA (análisis del antígeno prostático específico), prueba para detectar el cáncer de próstata y muy polémico en el país debido a la gran cantidad de falsos negativos que arroja, ya que muchos expertos la desaprueban. “Creemos que no se debería someter a esta prueba a un paciente que tenga 10 años de esperanza de vida o menos”, explican. 
Por último, la ASCO explica que no “hay que usar terapias dirigidas contra un defecto genético específico, a menos que las células tumorales de un paciente contengan un biomarcador que pueda responder positivamente a la terapia”.
Estos tratamientos pueden tener un gran valor, pero sólo cuando se usan para tratar cánceres que son causados por una mutación específica. El uso de estos medicamentos en pacientes sin estos biomarcadores no sólo aumenta el coste de la atención, sino que puede causar efectos secundarios negativos.
La lista, publicada en el Journal of Clinical Oncology, forma parte de la campaña “Elige sabiamente” (Choosen Wisely) que intenta que mejore la comunicación entre facultativos y enfermos a este respecto: “Habla con tu médico acerca del beneficio de las pruebas y tratamientos a los que estás siendo sometido”.

miércoles, 30 de octubre de 2013

Fichas de enfermedades: EL MUNDO - SALUD

ABDOMEN

DIGESTIVO

ÓRGANOS SEXUALES

SISTEMA URINARIO

^ Subir

CABEZA

BOCA

NEUROLOGÍA

OFTALMOLOGÍA

OTORRINOLORINGOLOGÍA

PSIQUIATRÍA

^ Subir

ENFERMEDADES INFECCIOSAS

^ Subir

EXTREMIDADES Y ESQUELETO

^ Subir

PIEL

^ Subir

TÓRAX

APARATO RESPIRATORIO

SANGRE Y CIRCULACIÓN

martes, 29 de octubre de 2013

Dia M del Ictus

El código ictus es un protocolo de actuación prehospitalaria o extra hospitalaria basado en el reconocimiento de manera precoz de los signos y síntomas de un accidente cerebrovascular de posible naturaleza isquémica, con la consiguiente priorización de cuidados y traslado inmediato a un Centro Capacitado de aquéllos pacientes candidatos a beneficiarse de una terapia de reperfusión y de cuidados especiales en una unidad de ictus.
  1. Debe existir déficit neurológico focal, agudo y objetivable en el momento de la valoración, que sea sugerente de isquemia cerebral.
  2. Se debe conocer con exactitud la hora de inicio de los síntomas. Si el paciente despierta con la clínica neurológica, la hora de inicio será la última en la que al paciente se le vio despierto y asintomático.
  3. Posibilidad de llegar al hospital dentro de las 3 horas y media desde el comienzo de los síntomas, puesto que para la realización del protocolo intrahospitalario se precisa alrededor de 1 hora y el límite para iniciar el tratamiento trombolítico en el ictus es de 4 horas y media.
  4. Ser previamente independiente en su auto cuidado y actividades básicas de la vida diaria.
  5. Ausencia de enfermedad terminal.

lunes, 28 de octubre de 2013

Cribratge del càncer colorectal: cal tenir-ho tot present

El cribratge es pot dur a terme amb proves estructurals, com la fibrocolonoscòpia (FCS), o amb detecció de sang en femta(SANGRE OCULTA EN HECES), amb el test immunoquímic fecal (TIF) com a prova més acurada. El caràcter no invasiu del TIF beneficia l’adherència als programes de cribratge.
Es van sotmetre a TIF i a FCS de cribratge 1.256 participants. Amb la FCS es va detectar neoplàsia avançada (adenoma avançat i/o carcinoma) en 119 (9%) pacients i 8 (0,6%) d’ells tenien CCR.
Amb TIF50 121 (10%) dels participants van tenir un resultat positiu; amb la FCS 45 (37%)  dels positius tenien una neoplàsia avançada i 7 (6%) tenien CCR. Un total de 74 (7%) dels 1.135 resultats negatius amb TIF50 tenien una neoplàsia avançada, incloent 1 (0,1%) CCR; són els falsos negatius. El TIF50 va mostrar una sensibilitat (probabilitat de donar resultat positiu quan hi ha una neoplàsia avançada o CCR) del 38% (interval de confiança [IC] 29-47) per neoplàsia avançada i del 88% (IC 37-99) per CCR amb una especificitat (probabilitat de donar resultat negatiu quan s’està sa) del 93% (IC 92-95) i 91% (IC 89-92) respectivament. 
En qualsevol cas, com recordàvem en el número 42 de 7SETmanal, cal tenir presents també les complicacions de la FCS (il·lustrades en elcas publicat en el mateix número de The New England Journal of Medicine) i les conseqüències dels falsos positius, que han de ser explicades als pacients a l’hora d’oferir-los el cribratge. Això també és aplicable al cribratge amb TIF, que sovint acabarà també amb la realització d’una FCS. A més, davant la capacitat limitada per fer colonoscòpies, es fa necessari adaptar els punts de tall i la decisió d’implantar el cribratge poblacional a la capacitat disponible per fer colonoscòpies i als recursos a l’abast.

domingo, 27 de octubre de 2013

CUMARÍNICOS (sintrom®)

ANTICOAGULANTES ORALES, ANTIVITAMINAS K, CUMARÍNICOS (sintrom®)


  • Tardan 24-72h en iniciar el efecto. Actúan frente a factores II,VII,IX, X y proteínas C y S.
  • Contraindicados en puerperio si se realiza lactancia materna, y durante el embarazo.
  • Disminuyen sus efectos: "REGLA NEMOTÉCNICA A-B-C-D-E-F-G" (Anticonceptivos orales, Barbitúricos, Colestiramina, Difenilhidantoína, Estrógenos, riFampicina, Griseofulvina y Glutetimida).
  • ANTÍDOTOS: plasma fresco si precisa efecto rápido (pasajero), Vitamina K (efectiva a las 3-4 horas).
  • EFECTOS SECUNDARIOS: 
      • El más frecuente las hemorragias.
      • Necrosis cumarínica: aparece bruscamente en la primera semana de tratamiento, debido a trombosis de vénulas y capilares del tejido subcutáneo. Se atribuye a un descenso brusco de la proteína C, especialmente en enfermos con déficit de proteína C y S.


INR
CONDUCTA
CONTROL DE INR
1,1 – 1,4
Subir dosis total semanal (DTS) 10-20%
en 1 semana
1,5 – 1,9
Subir DTS 5-10%
en 2 semanas
2 – 3
Seguir igual
Seguir igual
3,1 – 3,9
Bajar DTS 5-10%
en 2 semanas
4 – 6
No tomar ACO primer día / Bajar DTS 10-20%
en 1 semana
6-10 sin sangrado
Administrar vitamina K SC 2,5
INR al día siguiente
Mayor de 10 ó
hemorragia severa: Remitir urgente a hospital